Astellas Pharma vs. Apsen: Modified Release Drug Patent Invalidated

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📋 Fallzusammenfassung

FallbezeichnungAstellas Pharma, Inc. v. Apsen Farmacêutica S/A
Fallnummer2332814-55.2023.8.26.0000/50001
GerichtCourt of Justice of São Paulo (Tribunal de Justiça do Estado de São Paulo — TJSP)
DauerClosed: April 2, 2024
ErgebnisPatent für ungültig erklärt
Streitige Patente
Beschuldigte ProdukteModified release oral pharmaceutical composition and its manufacturing process

Fallübersicht

Die Parteien

⚖️ Kläger

Tokyo-headquartered global pharmaceutical company with a substantial portfolio of branded pharmaceutical products, including formulation-specific patents.

🛡️ Beklagter

Brazilian pharmaceutical manufacturer with a portfolio spanning branded generics and specialty pharmaceuticals, a domestic competitor.

Das streitige Patent

This landmark case involved Brazilian patent BRPI0919466B1 covering a modified release oral pharmaceutical composition and its manufacturing process. Modified release formulations represent a significant class of pharmaceutical intellectual property, governing how active pharmaceutical ingredients are delivered over time within the body. These patents often extend effective market exclusivity beyond the primary compound patent and are frequently targeted in invalidity proceedings.

  • BRPI0919466B1 — Modified release oral pharmaceutical composition and its manufacturing process
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Das Urteil und die rechtliche Analyse

Ergebnis

The Court of Justice of São Paulo closed case No. 2332814-55.2023.8.26.0000/50001 with the **invalidation of patent BRPI0919466B1**. The ruling, finalized on April 2, 2024, came after Apsen Farmacêutica S/A pursued an invalidity and cancellation action, a defense strategy increasingly deployed by Brazilian generic and specialty pharmaceutical manufacturers.

Wichtige rechtliche Fragen

The operative cause of action was an **invalidity/cancellation action** (ação de nulidade de patente) under Brazilian Industrial Property Law (Law No. 9.279/1996, Article 56). The court’s final ruling addressed appellate objections under **Article 1.025 of Brazil’s CPC**, the pre-questioning provision, affirming the invalidity outcome and declining to reopen substantive questions already resolved.

This decision highlights the vulnerability of formulation patents — even those covering commercially significant modified release technologies — to validity challenges in Brazilian courts, reinforcing the pattern of tribunals applying rigorous patentability standards to pharmaceutical formulation claims.

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Hochrisikogebiet

Secondary pharmaceutical patents (formulation)

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Brazilian Law

Rigorous patentability standards

Strategic Challenges

Effective for market access

✅ Wichtigste Erkenntnisse

Für Patentanwälte und Prozessanwälte

Brazilian invalidity actions under Article 56, Law 9.279/1996 are powerful offensive tools against pharmaceutical formulation patents.

Verwandte Rechtsprechung suchen →

Article 1.025 CPC pre-questioning is essential appellate practice for preserving higher court review rights in Brazil.

Rechtliche Präzedenzfälle erkunden →

Dual composition-and-process patent claims do not guarantee doubled protection — both can fall in a single invalidity action.

Umfang der Forderung analysieren →

Appellate courts in São Paulo are applying substantive patentability scrutiny to formulation innovations.

Monitor court trends →
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Referenzen

  1. Court of Justice of São Paulo (TJSP) — Case No. 2332814-55.2023.8.26.0000/50001
  2. INPI Brazilian Patent Database
  3. Brazil’s Industrial Property Law No. 9.279/1996 (Article 56)
  4. PatSnap – Lösungen für den Umgang mit geistigem Eigentum für Anwaltskanzleien

Dieser Artikel dient ausschließlich zu Informationszwecken und stellt keine Rechtsberatung dar. Alle Angaben zu den Fällen stammen aus öffentlich zugänglichen Gerichtsakten. Informationen zu den Funktionen der Plattform finden Sie auf PatSnap.

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