Astellas Pharma vs. Apsen: Modified Release Drug Patent Invalidated

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📋 Résumé de l'affaire

Nom de l'affaireAstellas Pharma, Inc. v. Apsen Farmacêutica S/A
Numéro de dossier2332814-55.2023.8.26.0000/50001
TribunalCourt of Justice of São Paulo (Tribunal de Justiça do Estado de São Paulo — TJSP)
DuréeClosed: April 2, 2024
RésultatBrevet invalidé
Brevets en cause
Produits incriminésModified release oral pharmaceutical composition and its manufacturing process

Aperçu du dossier

Les parties

⚖️ Demandeur

Tokyo-headquartered global pharmaceutical company with a substantial portfolio of branded pharmaceutical products, including formulation-specific patents.

🛡️ Défendeur

Brazilian pharmaceutical manufacturer with a portfolio spanning branded generics and specialty pharmaceuticals, a domestic competitor.

Le brevet en cause

This landmark case involved Brazilian patent BRPI0919466B1 covering a modified release oral pharmaceutical composition and its manufacturing process. Modified release formulations represent a significant class of pharmaceutical intellectual property, governing how active pharmaceutical ingredients are delivered over time within the body. These patents often extend effective market exclusivity beyond the primary compound patent and are frequently targeted in invalidity proceedings.

  • BRPI0919466B1 — Modified release oral pharmaceutical composition and its manufacturing process
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Le verdict et l'analyse juridique

Résultat

The Court of Justice of São Paulo closed case No. 2332814-55.2023.8.26.0000/50001 with the **invalidation of patent BRPI0919466B1**. The ruling, finalized on April 2, 2024, came after Apsen Farmacêutica S/A pursued an invalidity and cancellation action, a defense strategy increasingly deployed by Brazilian generic and specialty pharmaceutical manufacturers.

Principales questions juridiques

The operative cause of action was an **invalidity/cancellation action** (ação de nulidade de patente) under Brazilian Industrial Property Law (Law No. 9.279/1996, Article 56). The court’s final ruling addressed appellate objections under **Article 1.025 of Brazil’s CPC**, the pre-questioning provision, affirming the invalidity outcome and declining to reopen substantive questions already resolved.

This decision highlights the vulnerability of formulation patents — even those covering commercially significant modified release technologies — to validity challenges in Brazilian courts, reinforcing the pattern of tribunals applying rigorous patentability standards to pharmaceutical formulation claims.

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Brazilian Law

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✅ Points clés à retenir

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Brazilian invalidity actions under Article 56, Law 9.279/1996 are powerful offensive tools against pharmaceutical formulation patents.

Rechercher la jurisprudence connexe →

Article 1.025 CPC pre-questioning is essential appellate practice for preserving higher court review rights in Brazil.

Explorer les précédents juridiques →

Dual composition-and-process patent claims do not guarantee doubled protection — both can fall in a single invalidity action.

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Appellate courts in São Paulo are applying substantive patentability scrutiny to formulation innovations.

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Références

  1. Court of Justice of São Paulo (TJSP) — Case No. 2332814-55.2023.8.26.0000/50001
  2. INPI Brazilian Patent Database
  3. Brazil’s Industrial Property Law No. 9.279/1996 (Article 56)
  4. PatSnap — Solutions de veille en matière de propriété intellectuelle pour les cabinets d'avocats

Cet article est publié à titre purement informatif et ne constitue en aucun cas un avis juridique. Toutes les informations relatives aux affaires sont tirées de dossiers judiciaires accessibles au public. Pour en savoir plus sur les fonctionnalités de la plateforme, rendez-vous sur PatSnap.

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